Product Development Engineer

Septodont · Bromont

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Duoject is recognized as designing and developing innovative medical device technologies, with a strong focus on drug reconstitution and injection systems for pharmaceutical applications, since 1985, delivering advanced solutions ensuring our customers' business success.

We offer customized development services and market-ready products for a diverse range of applications, supporting our customers at all stages of the drug lifecycle – from concept and product design to regulatory affairs and manufacturing.

We are a part of Novocol Pharma, a subsidiary of Septodont Inc., and a world leader in cartridge filling, and are proud to have worked with some of the world's largest pharmaceutical companies.

Our employees are our number one asset. We offer developmental opportunities, competitive compensation and benefits, and a collaborative work environment.

The company has an opening at its Design & Development Center located in Bromont, Quebec for a Product Development Engineer.

FUNCTION SUMMARY

We are seeking a highly motivated and technically strong Product Development Engineer to join our multidisciplinary team in the medical device industry.

The ideal candidate will contribute to the development of innovative drug delivery devices, primarily focused on reconstitution and injection systems, supporting projects from concept generation through design, prototyping, testing, and transfer to production. This role involves hands-on engineering work including CAD design, performance testing, data analysis, and preparation of technical documentation, while collaborating closely with internal teams, clients, and external partners.

This position offers a unique opportunity to:

• Work directly with leading pharmaceutical clients on custom drug delivery device development programs
• Contribute to a wide range of innovative projects, from early-stage concepts to commercialized products
• Develop devices intended for injectable drug delivery, including reconstitution systems and administration mechanisms
• Operate in a highly hands-on prototyping and testing environment, leveraging in-house capabilities including 3D printing (multiple onsite printers), CNC machining, and manual fabrication techniques
• Be actively involved in product testing, data generation, and technical documentation supporting development, design decisions, and regulatory requirements

This position, based in Bromont, Quebec, offers an exciting opportunity to work within Duoject Medical Systems, part of Novocol Pharma and the Septodont group.

The position will report to the Product Development Engineering Manager.

PRIMARY DUTIES AND RESPONSIBILITIES

Product Development

• Design and develop new products or improve existing medical devices from ideation to production transfer
• Perform iterative CAD design with a focus on functionality, robustness, and manufacturability
• Build and refine prototypes using in-house capabilities (e.g., 3D printing, CNC machining, manual fabrication)

Testing & Validation

• Plan and execute product performance testing (e.g., force, torque, dose accuracy, functional testing)
• Develop test methods and analyze results to support design decisions
• Support verification of product requirements and robustness of performance
• Contribute to the generation of reliable test data to support development and regulatory activities

Technical Analysis

• Analyze test data and results using appropriate engineering and statistical approaches
• Develop solutions based on a strong understanding of product behaviour and performance

Documentation & Compliance

• Prepare and maintain technical documentation including test protocols, reports, analyses, drawings, and specifications
• Ensure traceability between product requirements, test methods, and results
• Support quality and regulatory documentation activities in collaboration with QA/RA teams

Collaboration

• Work closely with cross-functional teams including Engineering, QA/RA, and Project Management
• Participate in meetings with clients and suppliers, supporting technical discussions as needed

Continuous Improvement

• Contribute to improving prototyping methods, testing approaches, and internal processes
• Support maintenance and optimization of prototyping and testing equipment

General

• Follow all safety guidelines, company policies, and standard business practices
• Perform other related duties and special projects as assigned

QUALIFICATIONS

Education

• Bachelor’s degree in Mechanical Engineering or equivalent

Experience

• Minimum of 3 years of relevant experience in product development or mechanical design
• Experience in medical devices or regulated industries is an asset

Technical Skills

• Proficiency in CAD software (e.g., SolidWorks) and simulation tools
• Experience with prototyping, testing methods, and manufacturing processes
• Knowledge of engineering analysis techniques and data interpretation (experience with FEA is an asset)
• Understanding of R&D documentation practices, including test protocols, reports, and technical records

Communication

• Strong verbal and written communication skills in both French and English
• Fluency in French is required, as the working language within the Bromont site is primarily French
• Ability to communicate effectively in English with clients, suppliers, and corporate partners

Analytical Thinking

• Strong problem-solving skills with the ability to analyze and interpret technical data
• Detail-oriented with structured and methodical approach

Team Player

• Collaborative mindset with ability to work effectively in cross-functional teams
• Supports team members and contributes to a positive work environment

Adaptability

• Flexible and able to manage multiple priorities in a dynamic development environment
• Resourceful and capable of delivering creative solutions under constraints

Work Environment & Availability

• This position requires regular onsite presence due to the hands-on nature of prototyping, testing, and use of specialized equipment
• Occasional remote work may be possible depending on tasks and circumstances, but the role is intended to be primarily site-based in Bromont

What we offer

• Competitive compensation and benefits package
• Bonus program
• Financial support for sports and wellness activities
• Programs supporting work-life balance
• Employee recognition programs and initiatives
• Professional development opportunities, including individual development plans and access to training resources
• Social events and company activities

If the incumbent does not have the Professional Engineering Designation (P. Eng.), incumbent will use the title Product Development Specialist.

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Offre d’emploi – Ingénieur(e) en développement de produits

Duoject est reconnue pour la conception et le développement de technologies innovantes en dispositifs médicaux, avec une spécialisation dans les systèmes de reconstitution et d’injection de médicaments pour applications pharmaceutiques. Depuis 1985, nous offrons des solutions avancées qui contribuent au succès de nos clients.

Nous proposons des services de développement sur mesure ainsi que des produits prêts pour le marché pour une vaste gamme d’application.  Nous accompagnons nos clients à toutes les étapes du cycle de vie de leur médicament, du concept initial du produit jusqu’à la fabrication et aux affaires réglementaires.

Nous faisons partie de Novocol Pharma, une filiale de Septodont Inc., un leader mondial dans le remplissage de cartouches, et sommes fiers de collaborer avec certaines des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde.

Nos employés sont notre plus grande richesse. Nous offrons des opportunités de développement, une rémunération compétitive et un environnement de travail collaboratif.

Nous avons actuellement une opportunité au sein de notre centre de conception et développement situé à Bromont (Québec) pour un poste d’ingénieur(e) en développement de produits.

SOMMAIRE DE LA FONCTION

Nous sommes à la recherche d’un(e) ingénieur(e) en développement de produits hautement motivé(e) et doté(e) de solides compétences techniques pour rejoindre notre équipe multidisciplinaire dans le domaine des dispositifs médicaux.

Le ou la titulaire contribuera au développement de dispositifs innovants d’administration de médicaments, principalement axés sur les systèmes de reconstitution et d’injection, en participant à toutes les étapes du cycle de développement, de la conception initiale jusqu’au transfert en production. Le rôle comprend des activités concrètes d’ingénierie telles que la conception CAD, la simulation, les essais de performance et la rédaction de documentation technique, tout en collaborant étroitement avec les équipes internes, les clients et les partenaires externes.

Ce poste offre une occasion unique de :

• Travailler directement avec des clients pharmaceutiques de premier plan sur des programmes de développement de dispositifs sur mesure
• Contribuer à une grande diversité de projets innovants, de la phase de concept à la commercialisation
• Développer des dispositifs destinés à l’administration de médicaments injectables, incluant des systèmes de reconstitution et des mécanismes d’injection
• Évoluer dans un environnement de prototypage et d’essais hautement pratique, avec accès à des capacités internes incluant l’impression 3D (plusieurs imprimantes sur site), l’usinage CNC et des techniques de fabrication manuelles
• Participer activement aux essais produits, à la génération de données et à la documentation soutenant le développement, les décisions de conception et les exigences réglementaires

Ce poste, basé à Bromont (Québec), représente une opportunité au sein de Duoject Medical Systems, membre du groupe Novocol Pharma et Septodont.

Le poste relève du gestionnaire en ingénierie de développement de produits.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

Développement de produits

• Concevoir et développer de nouveaux produits ou optimiser des dispositifs existants, de l’idéation au transfert en production
• Réaliser des conceptions CAD itératives en mettant l’accent sur la fonctionnalité, la robustesse et la manufacturabilité
• Réaliser et améliorer des prototypes (impression 3D, usinage CNC, fabrication manuelle)

Essais et validation produit

• Planifier et exécuter des essais de performance (force, couple, dose, etc.)
• Élaborer des méthodes d’essai et analyser les résultats
• Supporter la validation des exigences produit et la robustesse des performances

Analyse technique

• Effectuer des analyses d’ingénierie (analyse de résultats, statistique)
• Proposer des solutions basées sur une compréhension approfondie du comportement mécanique des produits

Documentation et conformité

• Préparer et maintenir la documentation technique (protocoles, rapports, analyses, dessins, spécifications)
• Assurer la traçabilité exigences ↔ essais ↔ résultats
• Soutenir les activités qualité et réglementaires en collaboration avec les équipes QA/RA

Collaboration

• Travailler étroitement avec les équipes multidisciplinaires (ingénierie, qualité, gestion de projets)
• Participer aux rencontres avec les clients et fournisseurs, au besoin

Amélioration continue

• Contribuer à l’amélioration des méthodes de prototypage et des processus internes
• Soutenir l’entretien et l’optimisation des équipements techniques

Général

• Respecter les politiques, procédures et normes de sécurité de l’entreprise
• Accomplir toute autre tâche connexe

QUALIFICATIONS

Formation

• Baccalauréat en génie mécanique ou équivalent

Expérience

• Minimum de 3 ans d’expérience pertinente en développement de produits ou en conception mécanique
• Expérience en dispositifs médicaux ou en environnement réglementé (atout)

Compétences techniques

• Maîtrise des logiciels de conception (ex. SolidWorks) et outils de simulation
• Expérience en prototypage, essais et procédés de fabrication
• Connaissance des techniques d’analyse en ingénierie et d’interprétation de données (une expérience en FEA constitue un atout)
• Compréhension des pratiques de documentation en R&D, incluant les protocoles d’essai, les rapports et les dossiers techniques

Communication

• Excellentes habiletés de communication écrite et orale en français et en anglais
• Maîtrise du français requise, la langue de travail interne étant principalement le français
• Capacité à interagir efficacement en anglais avec les clients, fournisseurs et partenaires externes

Pensée analytique

• Forte capacité d’analyse et de résolution de problèmes
• Approche structurée et souci du détail

Esprit d’équipe

• Capacité à collaborer efficacement dans un environnement multidisciplinaire
• Attitude positive et proactive

Adaptabilité

• Flexibilité et capacité à gérer plusieurs priorités
• Ingéniosité et créativité dans la résolution de problèmes

Environnement de travail et présence

• Ce poste requiert une présence régulière sur site en raison de l’utilisation d’équipements de prototypage et d’essais
• Le télétravail peut être possible à l’occasion selon les tâches, mais le rôle est principalement basé en présentiel à Bromont

Ce que nous offrons

• Un programme de rémunération et d’avantages sociaux compétitifs
• Programme de bonification
• Support financier annuel pour participation à des activités sportives
• Initiatives favorisant l’équilibre travail-vie personnelle
• Programme de reconnaissance des employés
• Programmes de développement incluant plans de développement individuels et accès à des formations
• Activités sociales et événements d’entreprise

Si le titulaire ne possède pas le titre d'ingénieur professionnel (P. Eng.), il utilisera le titre de spécialiste du développement de produits.

Work Authorization: Applicants must be legally authorized to work in the country where the position is based for the duration of employment. This position is not eligible for employer-sponsored immigration support.

Autorisation de travail : Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans le pays où le poste est basé pendant toute la durée de leur emploi. Ce poste n'est pas admissible à un soutien en matière d'immigration parrainé par l'employeur.

We are committed to diversity and inclusion, and thank all applicants in advance; however, we will be corresponding only with those selected for an interview.

Nous souscrivons aux principes de diversité et d’inclusion et remercions tous les candidats pour leur intérêt. Seules les personnes retenues seront contactées.

We are an equal opportunity employer. We encourage applications from candidates of all abilities and backgrounds.

Accommodations are available upon request for candidates taking part in all aspects of the selection process.

Nous sommes un employeur offrant l’égalité des chances.

Des mesures d’adaptation sont disponibles sur demande tout au long du processus de sélection.

Recruitment Fraud

Please be aware of recruitment fraud. Duoject Medical Systems Inc. or Novocol Pharmaceutical of Canada Inc. will never ask for banking information, money, or personal information upfront. We will only respond to official applications submitted through our careers site and will only use official corporate email addresses to communicate with applicants.

Fraude en recrutement

Veuillez noter que Duoject Medical Systems Inc. et Novocol Pharmaceutical of Canada Inc. ne demanderont jamais d’informations bancaires ou de paiement dans le cadre d’un processus d’embauche. Nous communiquons uniquement via des adresses courriel corporatives officielles et en réponse à des candidatures soumises sur nos plateformes officielles.

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